ATACAND PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Kandesartan sileksetil veya hidroklorotiyazid ile monoterapinin yeterli olmadığı primer hipertansiyon ( , 4.4, 4.5 ve 5.1).
Nasıl kullanılır?
ATACAND PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
ATACAND PLUS 16 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Sınıf 1a antiaritmikler (örn. kinidin, hidrokinidin, disopiramid); Sınıf III antiaritmikler (örn. amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid); Bazı antipsikotikler (örn. tioridazin, klorpromazin, levomepromazin, trifluoperazin, simemazin, sülpirid, sültoprid, amisülpirid, tiapirid, pimozid, haloperidol, droperiodol); Diğer (örn.…
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Solunum yolu enfeksiyonları; Sersemlik/baş dönmesi, baş ağrısı Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları; Hiperglisemi, hiperürisemi, elektrolit dengesizliği (hiponatremi ve hipokalemi). Yaygın olmayan: Postural hipotansiyon; Anoreksi, iştah kaybı, gastrik irritasyon, diyare, kabızlık; Döküntü, ürtiker, fotosensitivite reaksiyonları.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: ATACAND® PLUS'ın içerdiği maddelerden herhangi birine ya da sulfonamid türevi ilaçlara (hidroklorotiyazid sulfonamid türevidir) karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, • Gebelik ve emzirme döneminde ( . Gebelik ve laktasyon), • Ağır böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 ml/dak/1,73 m2 BSA) olanlarda, • Ağır karaciğer yetmezliği ve/veya kolestaz durumunda • İnatçı hipokalemi ve hiperkalsemisi olanlarda, • Gutta, • ATACAND® PLUS ile aliskiren içeren ilaçların birlikte kullanımı, ‘diyabetes mellitus’ veya böbrek yetmezliği (…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi ATACAND® PLUS’ın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. ATACAND® PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorları ile uygun seçeneği belirleyebilmeleri için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde ATACAND® PLUS’le tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Böbrek Yetmezliği / Böbrek transplantasyonu: Bu hasta grubunda, loop diüretikleri, tiyazidlere tercih edilmektedir. ATACAND® PLUS, böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında, potasyum, kreatinin ve ürik asit düzeylerinin düzenli olarak izlenmesi önerilmektedir. Kısa süre önce böbrek transplantasyonu yapılmış hastalara ATACAND® PLUS verilmesi ile ilgili yeterli klinik veri bulunmamaktadır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:28:57
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:35
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.