SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET

Etkin maddeKANDESARTAN SİLEKSETİL,HİDROKLOROTİYAZİD FirmaDEVA HOLDİNG A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699525014344
Belge tarihi: 09/12/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Kandesartan sileksetil veya hidroklorotiyazid ile monoterapinin yeterli olmadığı primer hipertansiyon ( , 4.4, 4.5 ve 5.1).

Nasıl kullanılır?

CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

CANDEXIL PLUS 16 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Sınıf 1a antiaritmikler (örn. kinidin, hidrokinidin, disopiramid); Sınıf III antiaritmikler (örn. amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid); Bazı antipsikotikler (örn. tioridazin, klorpromazin, levomepromazin, trifluoperazin, simemazin, sülpirid, sültoprid, amisülpirid, tiapirid, pimozid, haloperidol, droperiodol); Diğer (örn.…

Yan etkileri nelerdir?

Bilinmiyor: Melanom dışı deri kanseri* (Bazal hücreli karsinom ve skuamöz hücreli karsinom).

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi CANDEXİL® PLUS’ın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. CANDEXİL® PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorları ile uygun seçeneği belirleyebilmeleri için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde CANDEXİL® PLUS’la tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.

ATCC09DA06
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Böbrek Yetmezliği/Böbrek transplantasyonu: Bu hasta grubunda, loop diüretikleri, tiyazidlere tercih edilmektedir. Kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid kombinasyonu, böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında, potasyum, kreatinin ve ürik asit düzeylerinin düzenli olarak izlenmesi önerilmektedir. Kısa süre önce böbrek transplantasyonu yapılmış hastalara kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid kombinasyonu verilmesi ile ilgili yeterli klinik veri bulunmamaktadır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:48:08
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:35

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.