MABTHERA 1400 MG/11,7 ML SC ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Hodgkin-dışı Lenfoma (NHL) MABTHERA’nın, - Daha önce tedavi edilmemiş evre III-IV foliküler lenfomalı hastalarda kemoterapi ile kombinasyon halinde - İndüksiyon tedavisine yanıt veren foliküler lenfomalı hastalarda idame tedavisi olarak - CD20 pozitif, difüz büyük B hücreli lenfomada CHOP (siklofosfamid, doksorubisin, vinkristin, prednizolon) kemoterapi şemasına ek olarak kullanımı endikedir.
Nasıl uygulanır?
Her MABTHERA uygulamasından önce, bir antipiretik ve bir antihistaminik ilaçtan, örn. parasetamol ve difenhidramin, oluşan bir premedikasyon her zaman yapılmalıdır. MABTHERA’nın, glukokortikoid içeren kemoterapi ile kombinasyon halinde verilmediği durumlarda, glukokortikoidlerle premedikasyon dikkate alınmalıdır.
MABTHERA 1400 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
MABTHERA ile olası ilaç etkileşimleri konusunda sınırlı veri vardır.
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar (sitokin salıverilme sendromu, tümör lizis sendromu dahil); Enfeksiyonlar.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya mürin proteinlerine, hiyalüronidaza veya ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık olması, • Aktif, ciddi enfeksiyonlar ( ), • İmmün sistemi ciddi şekilde baskılanmış hastalar.
Gebelik ve emzirme
Gebe kadınlarda yapılmış çalışmalarda yeterli ve kontrollü veri elde edilememiştir, ancak gebelik süresince anneleri rituximaba maruz kalmış olan bazı yenidoğanlarda geçici B hücre deplesyonu ve lenfositopeni bildirilmiştir. Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi IgG immünoglobulinlerinin plasenta engelini geçtiği bilinmektedir.…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
.’de verilen bilgiler MABTHERA subkütan formülasyonunun onaylı endikasyonu olan Hodgkin-dışı lenfomanın tedavisinde (1400 mg dozu) kullanımına aittir. Haftada bir subkütan uygulamanın güvenliliği belirlenmediğinden, kemoterapiye dirençli olan veya kemoterapi ardından ikinci veya daha fazla kez nükseden evre III-IV foliküler lenfoma hastalarında monoterapi şeklinde MABTHERA subkütan formülasyonunun kullanımı önerilmemektedir.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:00:07
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:15
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.