SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

OPDIVO 100 MG/ 10ML IV INF. COZ. KONS. ICEREN 1 FLAKON

Etkin maddeNİVOLUMAB FirmaBRISTOL-MYERS SQUIBB İLAÇLARI INC. İSTANBUL ŞUBESİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699726765502
Belge tarihi: 18/08/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Melanomun Adjuvan Tedavisi OPDIVO, monoterapi olarak tam rezeksiyon uygulanmış ve lenf düğümü tutulumu olan yetişkinlerde adjuvan tedavi için endikedir. Tedavi süresi 12 ay ile sınırlıdır. ( ) Melanom OPDIVO monoterapi veya ipilimumab ile kombinasyon halinde ECOG performans durumu 0- 1 olan yetişkinlerde ileri evre (rezeke edilemeyen veya metastatik) melanom tedavisinde endikedir.…

Nasıl uygulanır?

uygulanan nivolumab ile kombinasyon halinde her gün oral yoldan alınan 40 mg Tablo 3: RHK için oral kabozantinib ile kombinasyon halinde intravenöz nivolumab İmmün ilişkili deri

OPDIVO 100 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Nivolumab insana özgü bir monoklonal antikor olduğundan, farmakokinetik etkileşim çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. Diğer etkileşim formları Sistemik immünosüpresyon Farmakodinamik aktiviteyle etkileşim potansiyeli nedeniyle nivolumaba başlamadan önce, başlangıçta sistemik kortikosteroidlerin ve diğer immünosupresanların kullanımından kaçınılmalıdır.

Yan etkileri nelerdir?

veya ipilimumab ile kombinasyon halinde nivolumab infüzyonu sonlandırılmalı ve uygun tıbbi tedavi uygulanmalıdır. Hafif veya orta şiddetli infüzyon reaksiyonları görülen hastalara nivolumab monoterapisi veya ipilimumab ile kombinasyon halinde nivolumab yakın gözetim altında ve infüzyon reaksiyonlarının profilaksisine yönelik yerel tedavi kılavuzları uyarınca bir ön ilaç kullanılarak uygulanabilir.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve Laktasyon Gebelik dönemi Gebe kadınlarda nivolumab kullanımına ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Nivolumab, klinik yararları olası risklerinden fazla olmadıkça, gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Nivolumabın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCL01FF01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Derece 4 ya da tekrarlayan Derece 3 advers reaksiyonlar; Tedaviye rağmen devam eden Derece 2 ya da 3 advers reaksiyonlar. OPDIVO ile tedavi uygulanan hastalara hasta uyarı kartı verilmelidir ve hastalar OPDIVO’nun riskleri konusunda uyarılmalıdır (ayrıca bkz. Kısa Ürün Bilgisi). OPDIVO ipilimumab ile kombinasyon halinde uygulandığında, ajanlardan birinin kesilmesi halinde, diğer ajan da kesilmelidir.…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:34:50
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:10:57

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.