SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

REBLOZYL 25 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON)

Etkin maddeLUSPATERSEPT FirmaBRISTOL-MYERS SQUIBB İLAÇLARI INC. İSTANBUL ŞUBESİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699726269505
Belge tarihi: 29/07/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

REBLOZYL, yetişkinlerde çok düşük, düşük ve orta riskli miyelodisplastik sendromlar (MDS) nedeniyle görülen transfüzyona bağımlı aneminin tedavisinde endikedir ( ). REBLOZYL, yetişkinlerde transfüzyona bağımlı ve transfüzyona bağımlı olmayan beta-talasemi ile ilişkili aneminin tedavisinde endikedir ( ).

Nasıl uygulanır?

durumunda, dozlam amacıyla transfüzyon öncesi Hb düzeyi göz önünde bulundurulmalıdır hedef eşiğin üzerine çıkma riski göz ardı edilemez

REBLOZYL 25 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Resmi bir klinik etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir.

Yan etkileri nelerdir?

İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti Miyelodisplastik sendromlar REBLOZYL alan hastalarda en sık bildirilen (hastaların en az ’i) advers ilaç reaksiyonları arasında yorgunluk, diyare, bulantı, asteni, baş dönmesi, periferal ödem, sırt ağrısı bulunuyordu. En yaygın şekilde bildirilen ≥3. Derece advers ilaç reaksiyonları (hastaların en az %2’si) arasında hipertansiyon olayları (,5), senkop (%3,6), dispne (%2,7), yorgunluk (%2,4) ve trombositopeni (%2,4) bulunuyordu.

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve Laktasyon Gebelik dönemi Gebe kadınlarda luspatersept tedavisine başlanmamalıdır ( ). luspatersept gebelik doneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlarına yol açtığından şüphelenilmektedir. 8 Laktasyon dönemi Luspatersept veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCB03XA06
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Tedaviye ara verin; Advers reaksiyon düzeldiğinde veya başlangıca döndüğünde önceki dozda yeniden başlayın ≥ 3. Derece hipertansiyon ( ve 4.8); Tedaviye ara verin; Kan basıncı kontrol altına alındığında doz azaltım rehberine uygun şekilde azaltılmış dozda tedaviye yeniden başlayın Diğer kalıcı ≥ 3. Derece advers reaksiyonlar ( ).

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:02:35
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:07

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.