REDDITUX 500 MG/50 ML INFUZYON COZELTESI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE COZELTI
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Hodgkin-dışı Lenfoma (NHL) REDDİTUX’un, − Nükseden veya kemorezistan CD20 pozitif foliküler lenfoma, difüz B, hücreli lenfoma, mantle hücreli lenfoma tanılı hastaların tedavisinde − Daha önceden tedavi edilmemiş evre III-IV foliküler lenfomalı hastaların tedavisinde kemoterapi ile kombinasyon halinde − İndüksiyon tedavisine yanıt veren foliküler lenfoma hastalarının idame tedavisi olarak (en fazla 2 yıl süreyle ve en fazla 8 kür olarak) Bu belge 5070 sayıl…
Nasıl uygulanır?
REDDİTUX, sadece ona ayrılmış damar yoluyla, tek başına intravenöz infüzyon olarak göz önünde bulundurulmalıdır
REDDITUX 500 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
REDDİTUX ile olası ilaç etkileşimlerine dair veriler sınırlıdır.
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar (sitokin salıverilme sendromu, tümör lizis sendromu dahil); Enfeksiyonlar.
Kimler kullanmamalı?
REDDİTUX’un Hodgkin-dışı lenfoma ve kronik lenfositik lösemide kullanım için kontrendike olduğu durumlar: • Etkin maddeye, veya ürünün içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine veya murin proteinlerine aşırı duyarlılık • Aktif, ciddi enfeksiyonlar ( Özel kullanım uyarıları ve önlemleri) • İmmün sistemi ciddi şekilde baskılanmış olan hastalar.
Gebelik ve emzirme
Gebe kadınlarda yapılmış çalışmalardan yeterli ve kontrollü veri elde edilmemiştir, ancak gebelik süresince annleri rituximaba maruz kalmış bazı yenidoğanlarda geçici B hücre deplesyonu ve lenfositopeni görülmüştür. Ancak, maternal IgG’nin anne sütüne geçmesi ve rituximabın emziren maymunların sütünde saptanması nedeniyle, kadınlar rituximab tedavisi sırasında ve rituximab tedavisinden sonraki 12 ay boyunca bebeklerini emzirmemelidir.…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Etkin maddeye, veya ürünün içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine veya murin proteinlerine aşırı duyarlılık; Aktif, ciddi enfeksiyonlar ( Özel kullanım uyarıları ve önlemleri); İmmün sistemi ciddi şekilde baskılanmış olan hastalar. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri UYARILAR Ölümcül İnfüzyon Reaksiyonları REDDİTUX infüzyonları ciddi, ölümcül olabilen infüzyon reaksiyonları ile sonuçlanabilir. REDDİTUX infüzyonu sonrasındaki 24 saat içinde ölüm vakaları görülmüştür.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:03:01
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:07
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.