REVLIMID 10 MG 21 SERT KAPSUL
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Multipl Miyelom (MM) REVLİMİD, otolog kök hücre transplantasyonu uygulanmış olan yeni tanı multipl miyelomlu yetişkin hastalann idame tedavisinde monoterapi olarak endikedir. REVLİMİD, kök hücre transplanstasyonuna uygun olmayan, daha önceden tedavi olmamış multipl miyelomlu yetişkin hastalann tedavisinde deksametazon veya bortezomib ve deksametazon veya melfalan ve prednizon ile kombinasyon halinde endikedir ( ).…
Nasıl kullanılır?
Nötropeni durumunda, hastanın tedavisinde büyüme faktörlerinin kullanımını göz önünde günlerinde, günde bir defa oral yolla uygulanan 25 mg’dır günde bir defa oral yolla uygulanan 40 mg’dır
REVLIMID 10 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Oral kontraseptifler Oral kontraseptiflerle hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Varfarin Birden fazla 10 mg dozda REVLİMID'in tek doz (25 mg) varfarin ile birlikte uygulanmasının toplam REVLİMID'in veya R- ve S- varfarinin farmakokinetiği üzerine herhangi bir etkisi olmamıştır. Bununla birlikte, klinik kullanım sırasında (deksametazon ile birlikte tedavi) bir etkileşim bulunup bulunmadığı bilinmemektedir.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Dispne°,°° Epistaksis^, öksürük; Dispne◊,◊◊, Epistaksis^, öksürük; Trompositopeni^0, nötropenin0, anemi°, lökopeni. Yaygın: Sepsis°'°° akciğer enfeksiyonu00, idrar yolu enfeksiyonu00, sinüzit°; Sepsis◊,◊◊, akciğer enfeksiyonu◊◊, idrar yolu enfeksiyonu◊◊, sinüzit◊; Ataksi, denge bozukluğu, senkop00, nevralji, distezi.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, • Gebe kadınlar, • Gebelik Önleme Programı'nın tüm koşullarına uyulmayan durumlarda, çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar (bakınız ve 4.6).
Gebelik ve emzirme
Teratojenik etkisi nedeniyle, hastanın Gebelik dönemi Lenalidomidin gebelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlanna yol açması beklenmektedir. 4.6 Gebelik ve laktasyon ’tir. Teratojenik etkisi nedeniyle, hastanın Gebelik dönemi Lenalidomidin gebelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlarına yol açması beklenmektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Lenalidomid diğer tıbbi ürünlerle kombinasyon halinde verildiğinde, tedaviye başlamadan önce ilgili KUB'ne bakılmalıdır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:05:40
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:08
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.