SPRYCEL 50 MG 60 FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
SPRYCEL aşağıdaki koşullara sahip yetişkin hastaların tedavisinde endikedir: - Yeni tanı konmuş Philadelphia kromozumu pozitif kronik evre kronik miyeloid lösemi (KML), - İmatinib dahil önceki tedavilere dirençli veya intolere Philadelphia kromozomu pozitif kronik, hızlanmış veya blastik evre kronik miyeloid lösemi, - Relaps/refrakter Philadelphia kromozomu pozitif (Ph+) ALL (akut lenfoblastik lösemili) yetişkin hastaların tedavisinde çoklu ajanlı kemotera…
Nasıl kullanılır?
günde bir defa oral yoldan uygulanan 100 mg’dır başlangıç dozajı sabah bir tablet ve akşam bir tablet olmak üzere oral yoldan uygulanan günde Oral yoldan uygulanır
SPRYCEL 50 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Dasatinibin plazma konsantrasyonlarını arttırabilen aktif maddeler: In vitro çalışmalar dasatinibin bir CYP3A4 substratı olduğunu göstermektedir.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Enfeksiyon (bakteriyel, viral, fungal, spesifiye edilmemiş); Miyelosupresyon (anemi, nötropeni, trombositopeni dahil); Baş ağrısı. Yaygın: Febril nötropeni; İştah rahatsızlıklarıa, hiperürisemi; İnsomnia, depresyon.
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon : Gebelik dönemi: İnsan deneyimlerine dayanarak, dasatinibin hamilelik esnasında kullanıldığında nöral tüp defektleri ve fetüs üzerinde zararlı farmakolojik etkileride dahil olmak üzere konjenital malformasyonlara sebep olabileceği beklenmektedir. Kadının klinik durumu dasatinib ile tedavisini gerektirmedikçe SPRYCEL, gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Dasatinib hamile bir kadına uygulandığında fetüse zarar verebilir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Pediyatrik popülasyon (Ph+ kronik faz KML ve Ph+ ALL) Çocuklar ve adölesanlarda dozaj vücut ağırlığına dayalıdır (Bkz. Tablo 1). Dasatinib, SPRYCEL film kaplı tablet formunda günde bir kez oral yoldan uygulanır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:42:49
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:13:49
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.