AZATU 100 MG SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
AZATU hematopoietik kök hücre transplantasyonuna uygun olmayan yetişkin hastalarda: Uluslararası Prognostik Skorlama Sistemi’ne (IPSS) göre intermediate 2 ve yüksek risk miyelodisplastik sendrom (MDS) Miyeloproliferatif bozukluk olmaksızın kemik iliği blastı -29 arasında olan kronik miyelomonositer lösemi (KMML) Dünya Sağlık Örgütü (WHO) sınıflandırmasına göre -30 blast ve çoklu serili displazisi olan akut miyeloid lösemi (AML) Dünya Sağlık Ö…
Nasıl kullanılır?
Sulandırılmış AZATU; üst kol bölgesi, uyluk ya da karına subkütan olarak enjekte edilmelidir. Enjeksiyon yerleri dönüşümlü olarak değiştirilmelidir.
AZATU 100 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
İn vitro verilere göre sitokrom P450 izoenzimleri (CYP’ler), UDP-glukuronoziltransferazlar (UGT’ler), sülfotransferazlar (SULT’ler) ve glutatyon transferazların (GST’ler) azasitidin metabolizmasında yer almadığı görülmektedir; bu nedenle bu metabolik enzimler ile ilişkili in vivo etkileşim olasılığının olmadığı düşünülmektedir. Özel popülasyonlara iliskin ek bilgiler Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlilik profili özeti MDS, KMML ve % 20-30 kemik iliği blastlı AML’si olan yetişkinlerde: Hastaların ’sinde AZATU uygulaması ile ilişkili advers reaksiyonlar oluşmuştur. Azasitidin endikasyon çalışmasında (AZA PH GL 2003 CL 001) en sık görülen ciddi advers reaksiyonlar febril nötropeni (%8) ve anemi (%2,3) olup bu çalışmayı destekleyen çalışmalarda da (CALGB 9221 ve CALGB 8921) benzer ciddi advers reaksiyonlar raporlanmıştır.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Azasitidinin, gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Azasitidin, hayvan çalışmalarından elde edilen sonuçlara ve mekanizmasına dayanarak gebelik sırasında, özellikle ilk trimesterde, kesinlikle gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Sayfa Laktasyon dönemi Azasitidin / metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Azasitidine veya ’de listelenen herhangi bir bileşenine aşırı duyarlığı olan hastalarda, - İlerlemiş malign karaciğer tümörü olan hastalarda ( ), - Laktasyonda ( ). 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Hematolojik toksisite Azasitidin ile tedavi esnasında, özellikle ilk 2 siklus sırasında ( ), anemi, nötropeni ve trombositopeni sık gözlenmektedir. Cevap ve toksisiteyi izlemek gerekli olduğu için, en az her tedavi siklusundan önce tam kan sayımları yapılmalıdır.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:31:19
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:39
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.