ONUREG 200 MG FILM KAPLI TABLET (7 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
ONÜREG indüksiyon kemoterapisi ve sonrasında konsolidasyon tedavisi verilerek veya verilmeden CR (tam remisyon) veya CRi (kan sayımında tam olmayan düzelme ile birlikte olan tam remisyon) elde edilen ancak hematopoetik kök hücre nakli olmayı tercih etmeyen veya nakile uygun olmayan erişkin AML (akut miyeloid lösemi) hastalarının idame tedavisinde kullanılır.
Nasıl kullanılır?
Önerilen doz, günde bir kez oral olarak 300 mg azasitidindir Önerilen doz, günde bir kez oral olarak 300 mg azasitidindir ONÜREG, oral kullanıma yöneliktir
ONUREG 200 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Azasitidin ile hiçbir resmi klinik ilaç-ilaç etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlik profilinin özeti En yaygın advers reaksiyonlar bulantı (,8), kusma (,7), diyare (,4), nötropeni (,5), yorgunluk/asteni (,1)5, kabızlık (,6), trombositopeni (,5), karın ağnsı (,6)4, solunum yolu enfeksiyonu ()2, artralji (,6), iştah kaybı (,7), febril nötropeni (,9), sırt ağnsı (,9), lökopeni (,6), uzuvlarda ağn (,6) ve pnömonidir (,2)'. Ciddi advers reaksiyonlar, ONUREG alan hastaların ,1'inde gerçekleşmiştir.…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya 'de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık. • Laktasyonda ( ).
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon : Gebelik dönemi ONUREG'in hamile kadınlarda kullanımına dair yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları sonuçlarına ve etki mekanizmasına göre ONUREG, hamilelik sırasında (açıkça gerekli olmadığı sürece özellikle ilk trimester sırasında) ve doğum kontrol yöntemi kullanmayan Gebelik dönemi ONUREG’in hamile kadınlarda kullanımına dair yeterli veri bulunmamaktadır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Etkin maddeye veya 'de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık; Laktasyonda ( ). 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Hematoloj ik toksi site ONUREG ile tedavi nötropeni, trombositopeni ve febril nötropeni ile ilişkilendirilebilmektedir (sıklıklar için ). Hematolojik toksisiteleri idare edebilmek amacıyla ONUREG için ara verme, azaltma veya kesme gerekebilir. Hastalara febril epizodları derhal bildirmeleri önerilmelidir.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:34:39
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:10:57
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.