SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

REVLIMID 25 MG SERT KAPSUL (21 KAPSUL)

Etkin maddeLENALIDOMID FirmaBRISTOL-MYERS SQUIBB İLAÇLARI INC. İSTANBUL ŞUBESİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699726151084
Belge tarihi: 27/11/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Multipl Miyelom (MM) REVLİMİD, otolog kök hücre transplantasyonu uygulanmış olan yeni tanı multipl miyelomlu yetişkin hastaların idame tedavisinde monoterapi olarak endikedir. REVLİMİD, kök hücre transplanstasyonuna uygun olmayan, daha önceden tedavi olmamış multipl miyelomlu yetişkin hastaların tedavisinde deksametazon veya bortezomib ve deksametazon veya melfalan ve prednizon ile kombinasyon halinde endikedir ( ).…

Nasıl kullanılır?

REVLİMİD kapsül, her günün yaklaşık aynı saatinde oral yolla alınmalıdır

REVLIMID 25 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Oral kontraseptifler Oral kontraseptiflerle hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Varfarin Birden fazla 10 mg dozda REVLİMID'in tek doz (25 mg) varfarin ile birlikte uygulanmasının toplam REVLİMID'in veya R- ve S- varfarinin farmakokinetiği üzerine herhangi bir etkisi olmamıştır. Bununla birlikte, klinik kullanım sırasında (deksametazon ile birlikte tedavi) bir etkileşim bulunup bulunmadığı bilinmemektedir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Dispne°'°°, Epistaksis", öksürük; Trompositopeni^0, nötropeni^0, anemi°, lökopeni; 007 ve NHL- Tablo 5: Rituksimab ile kombinasyon halinde lenalidomid ile tedavi edilen foliküler lenfoma hastalarında yapılan klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar Sistem Organ Sınıfı/ Reaksiyonlar/Sıklık Derece 3-4 Advers Reaksiyonlar/Sıklık enfestasyonlar.…

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, • Gebe kadınlar, • Gebelik Önleme Programı'nın tüm koşullarına uyulmayan durumlarda, çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar (bakımz ve 4.6).

Gebelik ve emzirme

4.6 Gebelik ve laktasyon 'tir. Teratojenik etkisi nedeniyle, hastanın Gebelik dönemi Lenalidomidin gebelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlarına yol açması beklenmektedir. Pediyatrik popülasyon: 4.6 Gebelik ve laktasyon Gebelik kategorisi tir.

ATCL04AX04
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Lenalidomid diğer tıbbi ürünlerle kombinasyon halinde verildiğinde, tedaviye başlamadan önce ilgili KÜB'ne bakılmalıdır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:05:57
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:08

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.